Группа исследователей из Корейского института передовых технологий (KAIST) разработала метод, который позволяет изменять генетическую активность раковых клеток, заставляя их возвращаться к нормальному состоянию. Этот подход может кардинально изменить подход к лечению рака.
Устранение без разрушения
Современные методы борьбы с раком в основном направлены на уничтожение опухолевых клеток. Несмотря на значительные успехи, такие методы часто сопровождаются серьезными побочными эффектами, поскольку погибают не только раковые клетки, но и здоровые ткани. Однако новое исследование KAIST предлагает альтернативу, позволяющую избежать такого "сопутствующего ущерба".
Используя цифровую модель генной сети нормального развития клеток, ученые выявили ключевые молекулы, которые регулируют процесс дифференциации клеток в стенках кишечника. Эти молекулы — MYB, HDAC2 и FOXA2 — были подавлены в клетках рака толстой кишки, что привело к их возвращению в здоровое состояние. Таким образом, угроза, исходящая от раковых клеток, была устранена без разрушения клеточного материала.
Эксперименты проводились как с использованием компьютерного моделирования, так и на молекулярном уровне и в опытах на мышах.
"Факт того, что раковые клетки могут быть превращены обратно в нормальные, — это поразительное явление. Наше исследование доказало, что этот процесс можно индуцировать систематически", — говорит профессор Кван-Хюн Чо, руководитель исследования.
Кроме работы с раковыми клетками кишечника, исследователи применили свою цифровую модель для изучения генных регуляторов в гиппокампе мозга мышей. Они выявили четыре ключевые молекулы, две из которых отвечали за чрезмерную активность в процессе клеточной дифференциации, а одна — за её подавление. Эти открытия могут быть использованы для изучения и контроля распространения рака мозга, а также для борьбы с другими видами рака.
"Это исследование представляет новую концепцию обратимой терапии рака, при которой раковые клетки превращаются в нормальные. Кроме того, оно закладывает основы технологии для идентификации мишеней, которые могут быть использованы для обратного преобразования раковых клеток", — говорит профессор Чо.
Результаты работы опубликованы в журнале Advanced Science.
