В Австралии зафиксирован значимый прорыв в лечении сердечной недостаточности: местный житель стал первым человеком в мире, выписавшимся из больницы с полностью искусственным сердцем. Он прожил с этим устройством более 100 дней, прежде чем в марте 2025 года получил донорское сердце, установив рекорд по продолжительности жизни с данной технологией.
Пациент, мужчина в возрасте 40 лет из штата Новый Южный Уэльс, перенес шестичасовую операцию по имплантации искусственного сердца BiVACOR 22 ноября 2024 года в госпитале Святого Винсента в Сиднее. Хирургическое вмешательство проводил кардиоторакальный хирург и трансплантолог Пол Янс, в рамках программы Artificial Heart Frontiers, возглавляемой Университетом Монаша. Эта инициатива направлена на разработку трех ключевых устройств для лечения распространенных форм сердечной недостаточности.
BiVACOR Total Artificial Heart (TAH) было создано австралийским биоинженером доктором Дэниэлом Тиммсом. В его основе лежит технология магнитной левитации, позволяющая имитировать естественный кровоток здорового сердца. Принцип работы устройства напоминает технологию, используемую в высокоскоростных поездах: внутри него находится единственная движущаяся деталь — левитирующий ротор, зафиксированный магнитами. Это исключает необходимость в клапанах и механических подшипниках, которые подвержены износу.
Искусственное сердце изготовлено из титана, благодаря его биосовместимости, устойчивости к коррозии и высокой прочности. Оно заменяет оба желудочка поврежденного сердца, выступая в качестве спасительного моста для пациентов, ожидающих трансплантации. Устройство перекачивает кровь к легким и остальным органам с помощью двухстороннего центробежного импеллера, направляющего потоки крови из отдельных камер насоса в легочную и системную циркуляцию.
По всему миру сердечной недостаточностью ежегодно страдают более 23 миллионов человек, однако лишь около 6 000 из них получают донорское сердце. Чтобы поддержать разработку и внедрение BiVACOR TAH, правительство Австралии инвестировало 50 миллионов долларов в этот проект. В настоящее время устройство проходит клинические испытания и ожидает одобрения регуляторов, но его способность поддерживать пациентов в течение длительного времени указывает на потенциальную возможность использования в качестве долгосрочного решения при сердечной недостаточности.
BiVACOR TAH уже тестировалось в рамках программы ранней оценки FDA в США. В ходе испытаний пять пациентов успешно получили имплант, ожидая трансплантацию донорского сердца. Максимальный срок работы устройства у одного из них составил месяц. В связи с успешными результатами FDA одобрило расширение исследования, включив в него больше пациентов.
